Запросы пациентов на участие в клинических исследованиях

Плоскоклітинний рак легенів.

Меланома шкіри 2ст.з метастазами.Після променевої терапії та 2х операцій.Необхідне подальше лікування.

Меланома 3 стадія, супутній діагноз фіброз легені, ВІЛ.

Плоскоклітинна низькодеференційована карцинома ш/матки.

Коксартроз (артроз кульшового суглоба двухсторонній 1 та 2 стадії)

Псоріаз поширений, псоріатична еритродермія, псоріатичний артрит.

Розсіяний склероз. Вторинно-прогресуючий перебіг з ознаками нижнього спастичного парапарезу,мозочкової атаксії. З помірно вираженим порушенням ходи і координації.

Е66.93-Ожиріння,індекс маси тіла[IMT]40кг/м2. Дисфункція гіпооталамуса нейро-ендокриннотрофічна форма.Ожиріння III ступеня. Вторинний лімфостаз обох н/к. Варикозна хвороба обох н/к з клапанно-венозною недостатністю II-III ст.ХВН обох н/к II-II ст. ЖКХ.

Анкілозуючий спондилоартрит. HLA-B27 позитивний, активна фаза. активність 2. периферична форма з ураженням усіх відділів хребта з наявністю анкілозів у поперсковому. грудному та шийному 25-20 відділах, ФНЗ, двобічний сакролеїт рентен-сталія IV. ураженням плечових та кульшових суглобів рентген-стадія ІІ-І з комбінованими контрактурами в кульових суглобах 170-90-20. в плечових суглобах 90-80. ФНЗ. гострий синовіт обох плечових суглобів.

Холангіокарцинома (рак жовчних протоків) сT3cN1cM1 (hep, perit, lumph).

Множинна мієлома III B ст. (IMWG), дифузно – вогнищева форма IgG секретуюча.

Псоріаз бляшковий, себорейний, краплевидний.

Солітарна плазмоцитома / мієломна хвороба.

NET тіла підшлункової залози T3N0M1.

С 18.6 ЗНУ низьхідної ободової кишки.

Рецидивуюче-ремітуючий РС, церебро-спинальна форма.

Хвороба мотонейрона (БАС) з грудо-поперековим початком, прогресуючий перебіг, бульбарними та псевдобульбарними порушеннями, генералізованою м,язовою слабкістю у вигляді помірного змішаного тетрапарезу, з порушенням ходи та дихальними розладами.

Плоскоклітинна карцинома без зроговіння g3 нижньоампулярного відділу прямої кишки.

Меланома шкіри правої поперекової області pT3bN0M0 ст.2В.

Злоякісне новоутворення верхньо-ампулярного відділу прямої кишки. Помірнодиференційована (G2) тубулярна аденокарцинома T3N1M0 g2C4...

Мейо 3, тотальне ураження.

Лівосторонній рецедивуючий виразковий коліт.

Ожиріння 3 ступінь, лімфостаз нижніх кінцівок.

Колоректальний рак прямої кишки з метастазами у печінку та кістки.

Системний червоний вовчак, високої ступені активності з ураженням нервової системи, суглобів, шкіри та системними симптомами.

Меланома шкіри лівої гомілки рТ3аNOMO ст-ІІА. Кл. гр. ІІІ. Стан після оперативного лікування. (2017р.). Кл.гр. ІІ.

Псоріаз бляшковий, псоріатична оніходистрофія, псоріаз волосистої частити голови, статевих органів.

Розповсюджений бляшковий псоріаз.

Дерматоміозит (ANA+, специфічні антитіла), клінічно антисинтетазний синдро­м, з ураженням м'язів (поліміозит, міокардит), нервової системи, легень, ЛН0, серця, судин (мікроваскуліт, с­м Рейно), шкіри, підшкірної клітковини (панікуліт/вузловати ерітема), акт ­ І. Можливе змішане захворювання (ССД + ДМ).

Карциома підшлункової з метастазами.

Лімфома Ходжкина, 4 стадія з ураженням селезінки.

Системний червоний вовчак з ураженням нирок.

Ca лівої нирки pT3a cNOMO G3. Стадія lll. Лапароскопічна резекція лівої нирки.

Рак прямої кишки Т4NхM1, ст. 4, метастази в печінку, кісткову систему. Стан після операції, дванадцятого циклу хіміотерапії. Рецидив захворювання (07.25). Стан після третього цикла хіміотерапії. Рецидив захворювання (09.25). Стан після першого цикла хіміотерапії. Кл. гр. 2.

Синхронний:Рак верхньої долі правої легені T2N2M1 ст.4, канцероматоз плеври справа, GIST шлунку, кл.гр.2.

Розсіяний склероз. Рецидивуючо-ремітуючий перебіг. EDSS 2б.

Інвазивна муцидозна аденокарцинома легень мутация kras g 13 d.

Тричі-негативний рак мз, стадія 2Б, пройдено повністю лікування,хімія,операція,промені.Повний патаморфоз пухлини, ремісія 3 роки. Шукаю дослідження препаратів, які б дали змогу отримати довгу ремісію.

Розсіяний склероз, ремітуючий перебіг, легкий парез правої верхньої кінцівки, помірний парапарез лівої верхньої і нижньої кінцівок, легкий мозочково-атактичний синдром, пірамідальна недостатність, сенсорні порушення, порущення ФТО, часткова атрофія зорового нерву.