Лікування дисліпідемії — нові препарати вивчаються в Україні

Якщо ви шукаєте нове лікування дисліпідемії в Україні, ця сторінка допоможе вам долучитися до міжнародних клінічних випробувань перспективних препаратів, доповнюючи стандартні методи лікування.

Дисліпідемія

• Дисліпідемія — це хронічне захворювання зі стійким підвищенням рівня холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ) та/або тригліцеридів, разом зі зниженням ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ).
• Симптоми дисліпідемії включають жовтуваті відкладення на шкірі (ксантоми) або навколо очей (ксантелазми), швидку втому та задишку при навантаженнях, зумовлені судинними змінами.
• Неконтрольована дисліпідемія загрожує розвитком таких серйозних ускладнень, як атеросклероз, ураження серцево-судинної (інфаркт міокарда) та нервової системи (інсульт), суттєво погіршуючи прогноз.
• Класифікація дисліпідемії базується на етіології (первинна/наслідкова, вторинна/набута) та ступенях тяжкості захворювання (легкий, помірний, високий).

Протокол стандартного лікування

• Як лікують в Україні? Державні й приватні клініки проводять діагностику та лікування дисліпідемії згідно з лікувальними стандартами, затвердженими Міністерством охорони здоров’я України.
• Серед стандартів лікування є уніфікований клінічний протокол надання медичної допомоги у випадку дисліпідемії.
• З реєстрацією нових ліків проти дисліпідемії та оновленням протоколу стандартного лікування лікарі отримують інформацію для кращих результатів.

Нові препарати лікування

• Процес розробки та впровадження препаратів для покращення лікування дисліпідемії в доказовій медицині включає багатоетапний контроль. Активні речовини, розроблені фармацевтичними компаніями, вивчаються протягом років у чотири послідовні фази клінічних випробувань.
• На першій фазі дослідники (лікарі з відповідною підготовкою) визначають безпечність і переносність нового медикаменту проти дисліпідемії для оптимального дозування.
• У наступних фазах  лікування досліджуваним препаратом порівнюють за ефективністю та безпечністю з іншими підходами. Це може бути плацебо (неактивна речовина, яка імітує справжній лікарський засіб), стандартне або найкраще доступне лікування.

Регулювання КВ в Україні

• Клінічні випробування лікарських засобів відповідають в Україні як міжнародним правилам, так і вимогам національного законодавства.
• Для кожного протоколу вивчення препарату лікування дозвільний наказ МОЗ України публікується на державному сайті.
• У залучених клінічних центрах також мають бути відповідні письмові погодження від локальних етичних комісій (Незалежні колегіальні органи при медичних закладах).

Правила участі

• Участь у клінічних випробуваннях – добровільна, безоплатна та застрахована, що гарантує свободу вибору.
• Лікування розпочинається після підписання паперової або електронної Форми інформованої згоди пацієнта. Документ пояснює мету випробування, можливі переваги й ризики, альтернативні методи лікування, права та обов’язки. Важливо прочитати текст Форми та поставити всі запитання лікарю до її підписання.
• Учасник має право на призупинення чи дострокове припинення курсу лікування без пояснення причин і без будь-яких наслідків для подальшого медичного обслуговування.

Переваги та ризики

• Нові препарати лікування дисліпідемії, що зараз досліджуються в Україні, можуть стати шансом отримати доступ до передових методів задовго до того, як вони стануть загальнодоступними після реєстрації. Ця можливість дарує пацієнтам цінний час, що може мати вирішальне значення для покращення прогнозу.
• Медичні обстеження та лікування дисліпідемії в клінічних центрах – безоплатні та застраховані. Вартість процедур і ліків, включаючи страхування, покривається організаторами випробувань. Крім того, транспортні витрати на відвідування центрів часто компенсуються учасникам.
• Лікування новими препаратами дисліпідемії пов’язане з певними потенційними ризиками – вони ще повністю не вивчені, тому можуть мати непередбачені побічні ефекти.
• Немає гарантії, що лікування буде ефективним і безпечним для кожного пацієнта. Однак весь процес суворо контролюється лікарями для мінімізації ризиків.
•  Відповіді на типові питання допоможуть більше дізнатися про переваги та ризики досліджуваного лікування.

Центри лікування

• Клінічні випробування медикаментів проводяться висококваліфікованими та досвідченими фахівцями. Дослідниками можуть бути тільки сертифіковані лікарі, а також науковці та професори з медичних закладів. Кожен з них проходить спеціальну підготовку та дотримується GCP (Good Clinical Practice – Належна клінічна практика) стандартів проведення випробувань.
• Головний дослідник несе повну відповідальність у клінічному центрі за кожен етап випробування від набору учасників до аналізу результатів.
• Лікування дисліпідемії відбувалося в державних і приватних лікарнях у містах: Київ, Вінниця, Дніпро, Запоріжжя, Івано-Франківськ, Львів, Одеса, Полтава, Ужгород, Харків та інші.
• Перспективні препарати від відомих у світі фармацевтичних компаній вивчають за міжнародними стандартами та з персоналізованим підходом.

Контроль якості

• Якість і безпечність лікування захворювання за протоколами випробувань контролюють на всіх рівнях: українські регуляторні органи, фармацевтичні компанії, CRO (Clinical Research Organization – Організація клінічних випробувань) та SMO (Site Management Organization – Організація з управління дослідницькими центрами), FDA (Food and Drug Administration – Управління з продовольства і медикаментів) та EMA (European Medicines Agency – Європейське агентство з лікарських засобів).
• Нагляд і захист прав учасників лікування забезпечують, головним чином, локальні етичні комісії.

Набір учасників лікування

• Наш Портал CRUPP — це онлайн-платформа, яка слугує одним із джерел інформації про випробування лікарських засобів. Його основна функція полягає в забезпеченні прозорості та доступності даних для пацієнтів, медичних працівників і широкої громадськості.
• На Порталі зареєстровані дослідники запрошують випробувати лікування дисліпідемії новими препаратами в клінічних центрах.
• Пацієнти з різних областей України вибирають запрошення та перевіряють свої відповідності критеріям набору. Заповнені кандидатами опитувальники для відбору на лікування направляються запрошуючим дослідникам.

Відбір кандидатів на лікування

• Для включення кандидатів лікар перевіряє та документує в центрі відповідності/невідповідності критеріям протоколу клінічного випробування.
• Як правило, не всі кандидати успішно відбираються за медичних показників на нове лікування дисліпідемії.
• Тому Портал публікує інформацію про кількість пацієнтів, які чекають від дослідників нових запрошень.