26.02.2024 - 01.06.2024
40 - 99 повних років
Чоловіки та жінки
Розділ(и) медицини: Пульмонологія.
Діагноз(и): Хронічне обструктивне захворювання легень, Хронічний бронхіт.
Критерії відбору пацієнта у випробування:
Включення (пацієнт має відповідати кожному критерію):
- Діагноз ХОЗЛ понад 1 рік.
- Має загострення ХОЗЛ за останній рік, що змусило звернутися до лікаря.
- Пацієнт стабільно приймає серетид або сімбікорт + спіріва або аналоги.
Виключення (пацієнт не має відповідати жодному з критеріїв):
- Супутня астма.
- Будь-який онкологічний процес.
- Важка супутня патологія.
- Алергічні реакції на використання інгаляторів.
Додаткова інформація:
- Компенсація витрат на трансфер до центру (квитки на потяг або інше) у разі потреби.
Місто проведення: Київ.
Лікувальний заклад: Медичний центр "Ок!Клінік+".
Лікування у випробуванні: CHF6001 - інгалятор, у складі якого знаходиться новий інгібітор фосфодіестерази-4.
Тип лікування: Амбулаторний.
Тривалість лікування: 52 тижні.
Загальна інформація про випробування
Загальна інформація про випробування
Назва протоколу: 52-тижневе, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо контрольоване дослідження у паралельних групах з метою оцінки ефективності та безпечності двох доз препарату CHF6001 у формі сухого порошку для інгаляцій, що додаються до підтримуючого потрійного лікування пацієнтів із хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ) та хронічним бронхітом.
Затверджено наказом МОЗ УкраЇни: 28.04.2021.
Фармкомпанія: Chiesi Farmaceutici S.p.A..
Запрошення опубліковано лікарем-дослідником.
Шановний пацієнте!
Для проходження відбору в клінічному центрі заповніть форму:
Зірочкою * позначені обов'язкові для заповнення поля