29.07.2026 - 30.09.2026
40 - 80 повних років
Чоловіки та жінки
Розділ(и) медицини: Пульмонологія.
Діагноз(и): Хронічне обструктивне захворювання легень.
Критерії відбору пацієнта у випробування:
Включення (пацієнт має відповідати кожному критерію):
- Документально підтверджений первинний діагноз ХОЗЛ від середнього до дуже тяжкого ступеня протягом щонайменше 12 місяців.
- Наявність в анамнезі документально підтвердженого загострення ХОЗЛ протягом 12 місяців.
- Документально підтверджена стабільна схема інгаляційної підтримувальної терапії.
Виключення (пацієнт не має відповідати жодному з критеріїв):
- Поточний діагноз згідно з визначенням Глобальної ініціативи з астми (GINA) або іншими прийнятими настановами, активна легенева інфекція, клінічно значущі бронхоектази, коли бронхоектази є основним діагнозом, легеневий фіброз, муковісцидоз, пов'язаний з ожирінням гіповентиляційний синдром, рак легень, дефіцит альфа-1-антитрипсину або первинна циліарна дискінезія.
Додаткова інформація:
- Організація проїзду в рамках дослідження.
Місто проведення: Київ.
Лікувальний заклад: МЦ ТОВ "Едельвейс Медікс".
Лікування у випробуванні: AZD6793 — Препарат, що досліджується, таблетована форма.
Тип лікування: Амбулаторний та стаціонарний.
Тривалість лікування: 6 міс.
Загальна інформація про випробування
Загальна інформація про випробування
Назва протоколу: Багатоцентрове, в паралельних групах, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо контрольоване дослідження фази 2b, що проводиться у 4 групах впродовж 24-х тижнів для оцінки ефективності та безпеки AZD6793 у формі таблеток серед дорослих учасників з хронічним обструктивним захворюванням легень від середнього до дуже тяжкого ступеню (PRESTO).
Затверджено наказом МОЗ УкраЇни: 11.07.2025.
Фармкомпанія: AstraZeneca AB, Sweden.
Запрошення опубліковано лікарем-дослідником.
Шановний пацієнте!
Для проходження відбору в клінічному центрі заповніть форму:
Зірочкою * позначені обов'язкові для заповнення поля