14.02.2020 - 01.01.2022
18 - 100 повних років
Чоловіки та жінки
Розділ(и) медицини: Онкогастроентерологія, Онкогінекологія, Онкомамологія, Онконефрологія, Онкоотоларингологія, Онкопроктологія, Онкопульмонологія, Онкоурологія.
Діагноз(и): Рак колоректальний, Рак легені, Рак молочної залози, Рак нирки, Рак підшлункової залози, Рак простати (передміхурової залози), Рак ротової порожнини, Рак сечового міхура, Рак шийки матки, Рак шлунка, Рак яєчника.
Критерії відбору пацієнта у випробування:
Включення (пацієнт має відповідати кожному критерію):
- Гістологічно та/або цитологічно підтверджена солідна пухлина (дивись у діагнозах вище), що не підлягає радикальному лікуванню (хірургічному та/або променевому);
- Має місце прогресування на фоні стандартного лікування/непереносимість стандартного лікування (1ї, 2ї і т.д. ліній).
Виключення (пацієнт не має відповідати жодному з критеріїв):
- BRCA-позитивні рак яєчників та/або рак молочної залози.
Додаткова інформація:
Стосовно інших видів раку - уточнювати по телефону.
Місто проведення: Кропивницький.
Лікувальний заклад: Обласний клінічний онкологічний центр Кіровоградської обласної ради.
Лікування у випробуванні: Олапариб+пембролізумаб.
Тип лікування: Амбулаторний та стаціонарний.
Тривалість лікування: Довгострокове.
Загальна інформація про випробування
Загальна інформація про випробування
Назва протоколу: Дослідження фази 2 олапарибу у комбінації з пембролізумабом у пацієнтів з раніше лікованим
розповсюдженим раком з мутацією гена у системі гомологічної рекомбінаційної репарації (HRRm) ДНК та/або з порушенням гомологічної рекомбінації (HRD) ДНК.
Затверджено наказом МОЗ УкраЇни: 17.12.2019.
Фармкомпанія: Merck Sharp & Dohme Corp..
Країни-учасники: Австралія, Аргентина, Ізраїль, Іспанія, Італія, Канада, Латвія, Перу, Південна Корея, Польща, США, Туреччина, Україна, Франція, Швеція, інші.
Запрошення опубліковано лікарем-дослідником.