Медикаментозное лечение гиперактивного мочевого пузыря в Украине

Лечение гиперактивного мочевого пузыря

Лечение гиперактивного мочевого пузыря (ГМП)  улучшается в Украине благодаря более эффективным и безопасным новым лекарственным средствам. Каждое из них до регистрации обязательно изучается в многолетних поэтапных (4 фазы) клинических исследованиях. В испытании первой фазы на здоровых добровольцах определяются безопасность и переносимость исследуемого препарата. В последующих фазах участвуют добровольно согласившиеся пациенты для исследования безопасности и эффективности новой терапии в сравнении с существующим медицинским стандартом.

Стандартное лечение гиперактивного мочевого пузыря

В практической медицине современные методы медикаментозного лечения больных гиперактивным мочевым пузырем применяются в государственных и частных клиниках согласно утвержденному в стране стандарту. Этот документ (унифицированный клинический протокол оказания медицинской помощи) пересматривается с появлением дополнительных зарегистрированных медицинских препаратов (лекарств) для данного заболевания.

Лечение в клинических исследованиях

Регулирование в Украине

Международные клинические исследования лекарственных средств проходят в полном соответствии международным правилам и требованиям государственного законодательства. Для проведения каждого испытания в конкретных клинических центрах требуется соответствующее разрешение (приказ) Министерства здравоохранения Украины. Также обязательны разрешительные согласия этических комиссий при всех медицинских учреждениях, где работают выбранные центры.

Утвержденные исследования

Утвержденные исследования

Код / Протокол
178-CL-204
Рандомізоване, подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване, багатоцентрове дослідження 3 фази у паралельних групах із послідовним титруванням дози для оцінки ефективності, безпечності та фармакокінетики Мірабегрону у пацієнтів дитячого віку від 5 до < 18 років з гіперактивністю сечового міхура.
RVT-901-3003
Міжнародне рандомізоване подвійно сліпе багатоцентрове дослідження фази 3 з контролем плацебо та активним препаратом лікування (толтеродин) для оцінки безпечності та ефективності вібегрона у пацієнтів із симптомами при гіперактивному сечовому міхурі.
Показано записей: 2 из 2.

Контроль лечения

Качество проведения клинических исследований и безопасность нового консервативного лечения гиперактивного мочевого пузыря контролируются спонсорами, контрактными организациями (CRO, SMO), международными (FDA, EMEA) и украинскими регуляторными органами. В защите прав испытуемых главную роль играют этические комиссии на местах. Важно знать:

  • Участие начинается с подписания пациентом и исследователем Информированного согласия.
  • Лечение (новое или стандартное лечение для сравнения в группах) может быть только добровольным.
  • Испытуемый  всегда имеет право досрочно прекратить участие в исследовании.

Центры  лечения

При украинских клинических центрах в государственных и частных больницах исследователи предоставляют пациентам возможность уже сегодня, а не позднее на годы принимать перспективные лекарственные средства ведущих в мире фармацевтических компаний. О стоимости лечебного курса или цене препарата речь не идет. Нехирургическое лечение гиперактивного мочевого пузыря бесплатно проводится в следующих городах: Винница, Днепр, Запорожье, Киев, Львов, Одесса, Полтава, Тернополь, Ужгород, Харьков, Черновцы, Чернигов и другие.

Набор участников лечения

Приглашения исследователей

  • На Портале исследователи публикуют приглашения на инновационное лечение гиперактивного мочевого пузыря, указывая требования протоколов клинических исследований к набору участников (критерии) в Украине.
  • Больной имеет возможность выбирать приглашение и самостоятельно проверять соответствие указанным критериям отбора.
  • Заполненные на сайте электронные формы направляются исследователям.

Приглашения на лечение гиперактивного мочевого пузыря

Приглашения с активным набором пациентов отсутствуют.

Преимущества участия в лечении

В каждом клиническом исследовании обязательные медицинские обследования, лечение, страхование здоровья испытуемого полностью оплачиваются фармацевтической компанией. Кроме того, транспортные расходы также могут быть полностью или частично компенсированы. Ответы на типичные вопросы помогут больше узнать о преимуществах и рисках для здоровья участника лечения.

Отбор пациентов

Для включения пациента исследователем в центре должны быть задокументированы точные соответствия всем критериям включения и несоответствия всем критериям исключения (невключения) набора. Как правило, только небольшая часть больных может успешно пройти медицинский отбор на новейшее лечение гиперактивного мочевого пузыря. Портал регулярно публикует информацию о пациентах, заинтересованных в дополнительных международных клинических исследованиях.

Запросы пациентов

Запросы пациентов

Возраст Пол Диагноз(ы) Город
55 Ж Гиперактивный мочевой пузырь Винницкая обл.
58 М Гиперактивный мочевой пузырь Донецкая обл.
33 Ж Гиперактивный мочевой пузырь Львов
Показано запросов: 3 из 8.
- Возможность участия в другом регионе.