Новое медикаментозное лечение рака шейки матки в Украине

Лечение рака шейки матки

Лечение рака шейки матки улучшается в Украине благодаря более эффективным и безопасным лекарственным средствам. Каждое из них до регистрации обязательно изучается в многолетних поэтапных (4 фазы) клинических исследованиях. В испытании первой фазы на здоровых добровольцах определяются безопасность и переносимость исследуемого препарата. В последующих фазах участвуют добровольно согласившиеся пациенты для исследования безопасности и эффективности новой терапии в сравнении с медицинским стандартом.

Стандартное лечение

В практической медицине современные методы медикаментозного лечения больных раком шейки матки используются в государственных и частных клиниках согласно утвержденному в стране стандарту. Этот документ (унифицированный клинический протокол оказания медицинской помощи) пересматривается с появлением дополнительных зарегистрированных медицинских препаратов (лекарств) для данного заболевания.

Лечение в клинических исследованиях

Регулирование в Украине

Международные клинические исследования лекарственных средств проходят в полном соответствии международным правилам и требованиям национального законодательства. Для проведения каждого испытания (лечение при конкретных центрах) требуется соответствующий опубликованный приказ Министерства здравоохранения Украины. Также обязательны разрешительные согласия этических комиссий при всех лечебных учреждениях, где работают выбранные центры.

Утвержденные исследования

Утвержденные исследования

Код / Протокол
D9720C00001
Модульна фаза І/ІІа, відкрите багатоцентрове дослідження для оцінки безпеки, переносимості, фармакокінетики, фармакодинаміки та попередньої ефективності зростаючих доз AZD5305, як монотерапії та в комбінації з протипухлинними засобами у пацієнтів з прогресуючими солідними злоякісними новоутвореннями (PETRA).
MK-1084-001
Відкрите, багатоцентрове дослідження I фази для оцінки безпеки, переносимості, фармакокінетики та ефективності MK-1084 як монотерапії та як частини різних комбінацій лікування у пацієнтів з розповсюдженими солідними пухлинами з мутацією KRAS G12C.
MS100070_0176
Відкрите, багатоцентрове дослідження подальшого спостереження для збору довготермінових даних про учасників декількох клінічних досліджень лікування авелумабом (MSB0010718C).
GCT1046-01
Відкрите дослідження першого застосування препарату GEN1046 у людини з підвищенням дози та з розширеними когортами, що проводиться з метою оцінки безпечності лікування GEN1046 у хворих із злоякісними солідними пухлинами.
GP43040
ФАЗА I, ВІДКРИТЕ НЕРАНДОМІЗОВАНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ У ДВОХ ГРУПАХ З МЕТОЮ ОХАРАКТЕРИЗУВАТИ ВПЛИВ МОДИФІКАЦІЙ РАЦІОНУ ХАРЧУВАННЯ НА ОБУМОВЛЕНУ ІНАВОЛІСИБОМ ГІПЕРГЛІКЕМІЮ ТА ОЦІНИТИ ПОТЕНЦІАЛ ІНАВОЛІСИБУ ІНДУКУВАТИ CYP3A4 ІЗ ЗАСТОСУВАННЯМ МІДАЗОЛАМУ ЯК МАРКЕРНОГО СУБСТРАТУ У ПАЦІЄНТІВ З ІНКУРАБЕЛЬНИМИ МЕТАСТАТИЧНИМИ СОЛІДНИМИ ПУХЛИНАМИ, ЯКІ РАНІШЕ ОТРИМУВАЛИ ЧИСЛЕННІ (≥2) ЛІНІЇ ТЕРАПЕВТИЧНОГО ЛІКУВАННЯ.
Показано записей: 5 из 32.

Лечение под контролем

Качество проведения испытаний и безопасность нового консервативного лечения рака шейки матки контролируются спонсорами, контрактными организациями (CRO, SMO), международными (FDA, EMEA) и украинскими регуляторными органами. В защите прав испытуемых главную роль играют этические комиссии на местах. Важно знать:

  • Участие начинается с подписания пациентом и исследователем Информированного согласия.
  • Лечение (новое или современное для сравнения в группах) может быть только добровольным.
  • Испытуемый всегда имеет право досрочно прекратить участие в исследовании.

Лечение в центрах

При украинских клинических центрах в государственных и частных больницах исследователи предоставляют пациентам возможность уже сегодня, а не позднее на годы принимать перспективные лекарственные средства ведущих в мире фармацевтических компаний. О стоимости лечебного курса или цене препарата речь не идет. Нехирургическое лечение (химиотерапия, иммунотерапия) рака на 1-4 стадиях бесплатно проводится в следующих городах: Винница, Днепр, Запорожье, Ивано-Франковск, Киев, Луцк, Полтава, Харьков, Хмельницкий, Черновцы и другие.

Набор участников лечения

Приглашения исследователей

  • На Портале исследователи публикуют приглашения на инновационное лечение рака шейки матки, указывая требования протоколов клинических исследований к набору участников (критерии) в Украине.
  • Больной имеет возможность свободно выбирать приглашение и самостоятельно проверять соответствие указанным критериям отбора.
  • Заполненные на сайте электронные формы направляются исследователям.

Приглашения на лечение рака шейки матки

Приглашения с активным набором пациентов отсутствуют.

Преимущества участия в лечении

В каждом клиническом исследовании обязательные медицинские обследования, лечение, страхование здоровья испытуемого полностью оплачиваются фармацевтической компанией. Кроме того, транспортные расходы также могут быть полностью или частично компенсированы. Ответы на типичные вопросы помогают больше узнать о преимуществах и рисках для здоровья участника лечения.

Отбор пациентов

Для включения пациента исследователем в центре должны быть задокументированы точные соответствия всем критериям включения и несоответствия всем критериям исключения (невключения) набора. Как правило, только небольшая часть больных может успешно пройти медицинский отбор на новейшее лечение опухоли. Портал регулярно публикует информация о пациентах, заинтересованных в дополнительных международных клинических исследованиях.

Запросы пациентов

Запросы пациентов

Возраст Пол Диагноз(ы) Город
49 Ж Рак шейки матки Львовская обл.
56 Ж Рак шейки матки Одесса
Показано запросов: 2 из 28.
- Возможность участия в другом регионе.