Новое лечение тромбоцитопении в Украине

Лечение тромбоцитопении

Современное лечение больных тромбоцитопенией улучшается в Украине благодаря открытиям более эффективных и безопасных лекарственных средств, многолетнему поэтапному (4 фазы) изучению каждого препарата в клинических исследованиях до регистрации и после. В испытании первой фазы на здоровых добровольцах определяются безопасность и переносимость исследуемого препарата. В последующих фазах участвуют пациенты для изучения безопасности, а также эффективности новой терапии в сравнении с медицинским стандартом.

Стандартное лечение тромбоцитопении

В практической медицине официальные методы медикаментозного лечения тромбоцитопении применяются в государственных и частных клиниках согласно утвержденному в стране стандарту. Этот документ (унифицированный протокол оказания медицинской помощи) пересматривается с появлением новых зарегистрированных медицинских препаратов (лекарства).

Лечение в исследованиях

Регулирование в Украине

Международные клинические исследования лекарственных средств проходят при полном соответствии мировым правилам и требованиям национального законодательства. Для проведения каждого испытания в конкретных лечебных центрах требуется соответствующий приказ МЗ Украины. Также обязательны разрешительные согласия этических комиссий при медицинских учреждениях.

Утвержденные исследования

Утвержденные исследования

Код / Протокол
TNT119-ITP-201
Відкрите дослідження фаз 1b/2a з послідовним формуванням когорт, введенням підвищуваних доз і розширенням когорти встановленої дози для визначення безпечності, переносимості, фармакокінетики, фармакодинаміки та попередньої клінічної ефективності препарату Будопрутуг (TNT119) у пацієнтів з імунною тромбоцитопенією (ІТП).
AVA-ITP-306
Багатоцентрове відкрите дослідження, яке проводиться з метою оцінки безпечності й ефективності застосування препарату аватромбопаг і визначення частоти ремісії для лікування дорослих пацієнтів з імунною тромбоцитопенією (ІТП) тривалістю не більше 6 місяців з моменту постановки діагнозу.
PRN1008-018
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, з паралельними групами дослідження 3 фази з відкритим періодом продовження лікування для оцінки ефективності і безпечності перорального застосування рильзабрутинібу (PRN1008) у дорослих та підлітків з персистуючою або хронічною імунною тромбоцитопенією (ІТП).
AVA-PED-301
Багатоцентрове рандомізоване подвійно сліпе плацебо-контрольоване дослідження фази 3b в паралельних групах з подальшою відкритою розширеною фазою для оцінки ефективності та безпечності Аватромбопагу для лікування тромбоцитопеній у дітей з імунною тромбоцитопенією протягом ≥ 6 місяців.
TP0004
Відкрите дослідження подовження терапії для вивчення довготривалої безпечності, переносимості та ефективності препарату розаноліксізумаб у пацієнтів з персистуючою або хронічною первинною імунною тромбоцитопенією (ІТП).
Показано записей: 5 из 13.

Контроль лечения

Качество проведения клинических исследований и безопасность нового лечения тромбоцитопении контролируются фармацевтическими компаниями, контрактными организациями (контрактная исследовательская организация (КИО), Site Management Organization (SMO)), международными (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США (FDA), Европейское агентство по лекарственным средствам в Амстердаме (EMA)),  а также украинскими регуляторными органами. В защите прав участников испытаний главную роль играют этические комиссии на местах.

Общие правила

  • Лечение в клиническом исследовании может быть только добровольным и бесплатным.
  • Участие начинается после подписания пациентом (или доверенным лицом) и врачом-исследователем бумажной или электронной формы Информированного согласия.
  • Испытуемый всегда имеет право досрочно прекратить участие.

Центры лечения

В лечебных центрах государственных и частных больниц исследователи предоставляют больным возможность уже сегодня принимать перспективные лекарственные средства ведущих в мире фармацевтических компаний. Лечение тромбоцитопении бесплатно применяется в следующих городах: Днепр, Запорожье, Ивано-Франковск, Киев, Луцк, Львов, Николаев, Ужгород, Хмельницкий и другие.

Набор на лечение

Приглашения исследователей

  • На Портале исследователи приглашают больных на инновационное лечение тромбоцитопении в Украине.
  • Пациент имеет возможность свободно выбирать приглашения и самостоятельно проверять свое соответствие критериям отбора.
  • Заполненные формы на участие направляются исследователям.
Приглашения с активным набором пациентов отсутствуют.

Преимущества участия в лечении

В каждом клиническом исследовании медицинские обследования, лечение, страхование здоровья испытуемого полностью оплачиваются фармацевтической компанией. Кроме того, транспортные расходы также могут быть компенсированы. Ответы на типичные вопросы помогут больше узнать о преимуществах и рисках для здоровья участника лечения.

Порядок отбора

Для включения пациента в центре исследователем документируются все точные соответствия критериям включения и несоответствия критериям исключения протокола испытания. Как правило, немногие успешно проходят медицинский отбор на новое лечение тромбоцитопении. Портал регулярно публикует информацию о всех больных, заинтересованных в большем проведении исследований.

Запросы пациентов

Запросы пациентов

Возраст Пол Диагноз(ы) Город
28 Ж Тромбоцитопения первичная Винница
15 М Тромбоцитопения первичная Одесса
51 М Тромбоцитопения первичная Киев
64 Ж Тромбоцитопения первичная Киев
23 М Тромбоцитопения первичная Тернопольская обл.
Показано запросов: 5 из 7.
- Возможность участия в другом регионе.